Bu, bir alıcının kendi ilanı değil: platformun bir sinyalden okuması. Mal türleri yalnızca kategoridir; miktar söylenmez.
Alacakları: Gıda ve içecek, Giyim, iş elbisesi ve üniforma, Tıbbi sarf malzemesi, Hastane yatağı ve tıbbi mobilya, Temizlik ve hijyen ürünleri, Hijyenik kâğıt, Sofra ve mutfak eşyası, Endüstriyel mutfak ve çamaşırhane ekipmanı ve Nevresim, havlu ve perde
Hastane yatağı ve tıbbi mobilyaTarife pozisyonları: 9402
Temizlik ve hijyen ürünleriTarife pozisyonları: 3401, 3402, 3808
Hijyenik kâğıtTarife pozisyonları: 4818
Sofra ve mutfak eşyasıTarife pozisyonları: 6911, 6912, 7013, 7323, 3924
Endüstriyel mutfak ve çamaşırhane ekipmanıTarife pozisyonları: 8418, 8419, 8450, 8451
Nevresim, havlu ve perdeTarife pozisyonları: 6301, 6302, 6303, 6304
Litvanya için ihracat gereklilikleri
Bu ihtiyaçtaki ürünler için kayıtlı gereklilikler.
ZorunluBelge
AB gümrük işlemleri için temel belgeler
Türkiye'den gelen her ürünün AB gümrüğünden geçişi standart bir belge setine dayanır. İhracatçı, her zaman istenen ticari faturayı (belirli bir formu yoktur; aslı ve en az bir sureti verilir; İngilizce çevirisi önerilir) ve kolilerin türünü, sayısını, içeriğini, marka ve numaralarını ve ağırlıklarını gösteren çeki listesini hazırlar. Taşıma belgesi taşıma şekline göre konşimento, FIATA konşimentosu, CMR, havayolu konşimentosu veya CIM demiryolu taşıma senedidir; geçici ithalatta ATA, karayolu transitinde TIR karnesi kullanılır. Sigorta primi ticari faturada yoksa ayrıca sigorta faturası gerekir. Mal, AB gümrüğüne elektronik H1 ithalat beyannamesiyle beyan edilir; kaldırılan DV1 formundaki gümrük kıymeti bilgileri (genellikle işlem değeri) artık bu beyannamede yer alır. Tercihli olmayan menşe şahadetnamesi yalnızca belirli tarım kotalarını açan düzenlemeler öngördüğünde gerekir; anti-damping gibi önlemlerde gümrük başka menşe kanıtı isteyebilir.
AB–Türkiye gümrük birliği dışında kalan ürünler, yani HS/GTİP 01–24. fasıllardaki tarım ürünleri ile 72 ve 73. fasıllardaki demir-çelik ürünleri, tercihli (indirimli veya sıfır) gümrük vergisinden ancak tercihli menşe kanıtıyla yararlanır; bu ürünlerde Türkiye Pan-Avrupa-Akdeniz grubunda yer alır. Kanıt, ihracatçının fatura veya başka bir ticari belge üzerinde düzenlediği menşe beyanı (fatura beyanı) ya da yetkili kamu makamınca düzenlenip ihracatçı tarafından temin edilen EUR.1 veya EUR-MED dolaşım belgesidir. Kanıt ithalat beyannamesi verilirken gerekir; AB'deki ithalatçı bunu elinde bulundurmalı ve varış üye devletinin gümrüğüne sunmaya hazır olmalıdır.
GDO'lu gıda ve yemler ile yeni gıdalar için AB izni
Genetiği değiştirilmiş organizmalardan (GDO) oluşan, GDO içeren veya GDO'dan üretilen gıda ve yemler, Tüzük (AT) No 1829/2003 uyarınca izin almadan ve buna uygun etiketlenmeden AB'de piyasaya arz edilemez, kullanılamaz ve işlenemez. Tüm AB'de geçerli tek izin süreci, Tüzük (AB) No 503/2013'e göre hazırlanmış dosya ve risk değerlendirmesiyle bir üye devletin yetkili makamına başvurulmasıyla başlar; riski EFSA değerlendirir, Komisyon karar önerisini hazırlar ve Gıda Zinciri ve Hayvan Sağlığı Daimi Komitesi onaylar. İzin alan ürünler AB'nin GDO'lu gıda ve yem siciline kaydedilir; izinler en fazla 10 yıl geçerlidir ve yenilenebilir. 15 Mayıs 1997'den önce AB'de kayda değer ölçüde insan tüketiminde kullanılmamış yeni gıdalar ise ancak güvenlik değerlendirmesinden geçip Birlik listesine alındıktan sonra, orada belirlenen kullanım ve etiketleme koşullarıyla satılabilir (Tüzük (AB) 2015/2283 ve 2017/2470).
Bitkisel ve hayvansal gıdalarda pestisit azami kalıntı limitleri (MRL)
İnsan tüketimine yönelik bitkisel ve hayvansal ürünler, Tüzük (AT) No 396/2005 uyarınca belirlenen AB pestisit azami kalıntı limitlerine (MRL) uyar; kapsamda meyve, sebze, tahıl, baharat ve hayvansal ürünler gibi ürünler bulunur, değerler Tüzüğün eklerinde ve AB Pestisit Veri Tabanı'nda yer alır. Bitki koruma ürünlerinde yalnızca AB düzeyinde onaylanmış aktif maddeler kullanılabilir (Tüzük (AT) No 1107/2009). Hayvanlar ve hayvansal ürünler yalnızca Tüzük (AB) 2021/405 Ek -I'deki ülkelerden ithal edilebilir; listeye girmek için ülkenin kalıntı izleme planı sunması gerekir, liste ürün kategorisine göre düzenlenir ve Türkiye bazı kategorilerde listededir. Üye devlet makamları MRL'lere uyumu AB ve ulusal kontrol programları ile numune alma yoluyla denetler (Tüzük (AB) 2025/854, 2021/1355 ve 2021/2244); belirli ülkelerden gelen bazı hayvansal kökenli olmayan ürünler ise Tüzük (AB) 2019/1793 uyarınca sınır kontrol noktalarında sıklaştırılmış kontrollere tabidir.
Hayvansal gıdalarda veteriner ilaç kalıntısı limitleri
Hayvansal kökenli gıdalar AB'ye yalnızca Tüzük (AB) 2021/405 Ek -I'deki kalıntı listesinde yer alan ülkelerden ihraç edilebilir; listeye girmek için Komisyonca onaylanan yıllık kalıntı izleme planı gerekir, liste ürün kategorisine göre düzenlenir ve Türkiye bazı kategorilerde listededir. Farmakolojik olarak aktif madde kalıntıları, Tüzük (AB) No 37/2010'daki AB azami kalıntı limitlerini (MRL) aşamaz. MRL'yi aşan, AB'de MRL'si belirlenmemiş bir madde ya da performans limitinin üzerinde yasaklı bir madde içeren veya Direktif 96/22/AT ile yasaklanan stilbenler, tirostatikler gibi maddeler verilmiş hayvanlardan elde edilen sevkiyatlar reddedilir. İnsan tedavisine ayrılmış antimikrobiyaller, AB'ye ihraç edilen hayvanlar ve hayvansal ürünler için kullanılamaz; 3 Eylül 2026'dan itibaren bu ürünler Tüzük (AB) 2021/405 Ek XVIa'da listelenen bir ülkeden gelmeli ve resmî sertifika taşımalıdır (Tüzük (AB) 2023/905). Üye devlet laboratuvarları ithalatta sevkiyatlardan numune alabilir.
İnsan tüketimine sunulmayacak hayvansal ürünlerde ithalat koşulları
İnsan tüketimine yönelik olmayan hayvansal ürünler AB'ye yalnızca ilgili AB listesindeki bir ülkeden (hayvansal yan ürünlerde Tüzük (AB) No 142/2011 Ek XIV) ve işleme, evcil hayvan maması ya da biyogaz tesisi gibi o ürün türü için onaylanmış bir işletmeden girebilir. Her sevkiyata, ihracatçı ülkenin yetkili makamı adına imzalanan, ürünün türüne ve kullanım amacına uygun modeldeki resmî sertifika eşlik eder (aynı Tüzüğün Ek XV'i). Hayvan beslemesinde kullanılacak ürünler ayrıca, yem işletmelerinin kaydı ve HACCP esaslı prosedürler dâhil Tüzük (AT) No 183/2005'in yem hijyeni kurallarına uyar. İşletmeci sınır kontrol noktasına (BCP) Ortak Sağlık Giriş Belgesi (CHED) sunar; sevkiyat burada Tüzük (AB) 2017/625 uyarınca kontrol edilir ve gümrük, malın serbest dolaşıma girişine ancak kontrollerden sonra düzenlenen belgeyle izin verir. Hastalık salgını gibi bir sağlık riski doğduğunda ithalat askıya alınabilir.
Hayvansal kökenli gıdalarda ithalat koşulları ve sınır kontrolleri
Hayvansal kökenli gıdalar AB'ye yalnızca, ürün için bir ülke listesi öngörülmüşse bu listedeki bir üçüncü ülkeden (Tüzük (AB) 2021/405) ve çoğu üründe AB'nin onaylı işletme listelerinde yer alan bir tesisten (Tüzük (AB) 2022/2292) girebilir. Her sevkiyata, ihracatçı ülkenin yetkili makamınca imzalanmış ve ürüne ait AB modeline uygun resmî sertifika eşlik eder. Üretimde HACCP esaslı prosedürler, mikrobiyolojik kriterler ve soğuk zincir dâhil Tüzük (AT) No 852/2004 ve No 853/2004'ün hijyen kurallarına, ayrıca AB'nin hayvan sağlığı ve kesimde hayvan refahı kurallarına uyulur. İşletmeci, sınır kontrol noktasına (BCP) Ortak Sağlık Giriş Belgesi (CHED) ile önceden bildirimde bulunur; ardından Tüzük (AB) 2017/625 uyarınca belge, kimlik ve fiziki kontroller yapılır ve gümrük, malın serbest dolaşıma girişine ancak kontrollerden sonra düzenlenen resmî belgeyle izin verir. Sağlık riski doğduğunda ithalat askıya alınabilir.
Gıda ve yemde güvenlik, izlenebilirlik ve ithalatçı sorumlulukları
Güvenli olmayan gıda ve yem AB'de piyasaya arz edilemez; gıda ve yem işletmeleri üretim ve dağıtımın her aşamasında Tüzük (AT) No 178/2002'deki yükümlülüklere uyar. İthal ürünler AB gıda mevzuatına veya AB'nin en az eşdeğer saydığı koşullara uygun olur ve ihracatçı ülkenin yetkili makamı bunu güvence altına alır. İşletmeciler ürünü doğrudan kimden aldıklarını ve kime verdiklerini (bir adım geri, bir adım ileri) belirleyebilmeli ve bu bilgiyi talep hâlinde yetkili makamlara sunabilmelidir; bu kurallar AB dışında uygulanmaz, ancak AB'deki ithalatçı ürünü kimin ihraç ettiğini bilmek zorundadır. Ürünler izlenebilecek şekilde etiketlenir veya tanımlanır; hayvanlar, GDO'lar, meyve ve sebze, sığır eti, balık, bal ve zeytinyağı gibi ürünlerde daha sıkı kurallar geçerlidir. İthal edilen gıda veya yemin güvenli olmadığını düşünmek için nedeni olan işletmeci, ürünü derhal piyasadan çekmeye başlar ve yetkili makamları bilgilendirir.
Gıdalarda bulaşanlar (kontaminantlar) için azami limitler
Toksikolojik açıdan kabul edilemez düzeyde bulaşan (kontaminant) içeren gıda AB'de piyasaya arz edilemez; bulaşan düzeyleri iyi uygulamalarla makul ölçüde ulaşılabilecek en düşük seviyede tutulur (Tüzük (AET) No 315/93). Tüzük (AB) 2023/915, aflatoksinler ve okratoksin A gibi mikotoksinler, bitki toksinleri, metaller, dioksinler, PCB'ler, perfloroalkil maddeler, PAH gibi işlem kaynaklı bulaşanlar ile nitrat ve melamin gibi diğerleri için kuruyemiş, kuru meyve, tahıl, baharat, süt, balık ve bebek gıdası gibi ürünlerde azami limitler belirler. Ek I'de listelenen bir gıda limiti aşarsa satılamaz, bileşen olarak kullanılamaz, uygun gıdalarla karıştırılamaz ve bulaşanı gidermek için kimyasal işleme tabi tutulamaz. Bazı üçüncü ülkelerden gelen gıdalarda aflatoksin gibi bulaşanlara özel AB önlemleri uygulanır. Uygunluğu üye devlet makamları Tüzük (AB) 2017/625 ve 2022/932 uyarınca denetler; nükleer kaza sonrası radyoaktivite limitlerini Tüzük (Euratom) 2016/52 belirler.
Kişisel koruyucu donanımda (KKD) uygunluk değerlendirmesi ve CE işareti
Sertifika: CE işareti
Kişisel koruyucu donanım (KKD), yani kişinin sağlık ve güvenlik risklerine karşı giydiği ya da tuttuğu donanım, Tüzük (AB) 2016/425'in Ek II'sindeki temel sağlık ve güvenlik gerekliliklerini karşılar; uyumlaştırılmış standartlara göre üretilen ürünlerin bu gerekliliklere uygun olduğu varsayılır. Değerlendirme yolu risk kategorisine bağlıdır: Kategori I (asgari riskler) için iç üretim kontrolü (Modül A); Kategori II için AB tip incelemesi (Modül B) ve ardından Modül C; Kategori III (ölüm veya sağlığa kalıcı zarar gibi çok ciddi riskler) için Modül B ile birlikte rastgele aralıklarla denetimli ürün kontrolleri (Modül C2) ya da üretim süreci kalite güvencesi (Modül D). CE işareti ürüne (mümkün değilse ambalaja ve eşlik eden belgelere) açık ve kalıcı biçimde, kuruluş görev aldıysa onaylanmış kuruluşun numarasıyla iliştirilir. AB'de yerleşik bir iktisadi işletmeci piyasa gözetim makamları için irtibat noktası olmalıdır. Yalnızca Tüzük (AB) 2016/425 kapsamına giren kişisel koruyucu donanım ve giysiler için.
Türkiye'den gelen her ürünün AB gümrüğünden geçişi standart bir belge setine dayanır. İhracatçı, her zaman istenen ticari faturayı (belirli bir formu yoktur; aslı ve en az bir sureti verilir; İngilizce çevirisi önerilir) ve kolilerin türünü, sayısını, içeriğini, marka ve numaralarını ve ağırlıklarını gösteren çeki listesini hazırlar. Taşıma belgesi taşıma şekline göre konşimento, FIATA konşimentosu, CMR, havayolu konşimentosu veya CIM demiryolu taşıma senedidir; geçici ithalatta ATA, karayolu transitinde TIR karnesi kullanılır. Sigorta primi ticari faturada yoksa ayrıca sigorta faturası gerekir. Mal, AB gümrüğüne elektronik H1 ithalat beyannamesiyle beyan edilir; kaldırılan DV1 formundaki gümrük kıymeti bilgileri (genellikle işlem değeri) artık bu beyannamede yer alır. Tercihli olmayan menşe şahadetnamesi yalnızca belirli tarım kotalarını açan düzenlemeler öngördüğünde gerekir; anti-damping gibi önlemlerde gümrük başka menşe kanıtı isteyebilir.
A.TR dolaşım belgesi: AB–Türkiye gümrük birliği kapsamındaki sanayi ürünleri
AB–Türkiye gümrük birliği, HS/GTİP 25–97. fasıllardaki sanayi ürünlerini kapsar; bu ürünler gümrük statülerini kanıtlayan A.TR dolaşım belgesiyle iki taraf arasında serbestçe dolaşabilir. Bu nedenle AB'deki ithalatçının, malın gümrük birliğinin sağladığı serbest dolaşımdan yararlanması için A.TR'ye ihtiyacı vardır. 01–24. fasıllardaki tarım ürünleri ile 72 ve 73. fasıllardaki demir-çelik ürünleri gümrük birliği dışında kalır; bunlarda A.TR yerine tercihli menşe kanıtı, yani ihracatçının düzenlediği fatura beyanı ya da EUR.1 veya EUR-MED dolaşım belgesi gerekir.
CITES: nesli tehlike altındaki yabani hayvan ve bitki türleri için izin belgeleri
CITES'e dayanan Tüzük (AT) No 338/97'nin eklerindeki nesli tehlike altındaki hayvan ve bitki türlerinin, parça ve türevleri dâhil ithalatı hem menşe ülkede hem AB'de denetlenir. Ek A ve B türlerinde ihracatçı, ihracat ülkesinin CITES yönetim makamından ihracat izni alıp bir kopyasını AB'deki ithalatçıya gönderir, ithalatçı da varış üye devletinde ithalat izni için başvurur; iki belge de sevkiyata eşlik eder ve ilk giriş noktasındaki gümrüğe sunulur. Ek A örnekleriyle ticari amaçlı her işlem, duruma göre verilen bir istisna sertifikası olmadıkça yasaktır. Ek C türleri için ithalat bildirimi ile ihracat izni veya menşe sertifikası, Ek D türleri için yalnızca ithalat bildirimi gerekir. Timsahgil derileri ve havyar gibi bazı örnekler tekil olarak işaretlenir; bazı türlerin ithalatı ise askıya alınmıştır (Uygulama Tüzüğü (AB) 2025/6). Bu kodda yalnızca şu KN kodları için geçerlidir: 6203 19 90, 6203 29 30, 6203 29 90, 6203 39 90, 6203 49 90.
Fok ürünleri: piyasaya arz yasağı ve ithalat koşulları
Tüzük (AT) No 1007/2009, fok ve diğer yüzgeçayaklılardan elde edilen ürünlerin AB pazarında piyasaya arzını yasaklar; istisnalar Inuit ve diğer yerli toplulukların geleneksel avından elde edilen ürünler ile yalnızca yolcuların ve ailelerinin kişisel kullanımına yönelik arızi eşyadır. Yerli av ürünlerinde avın topluluk için geleneksel olması, ağırlıklı olarak ticari amaçla değil topluluğun geçimi için yapılması ve hayvan refahını gözetmesi gerekir; bu koşullar ithalat anında sağlanmalıdır. Gümrük, serbest dolaşıma giriş beyannamesini ancak Komisyonca tanınan bir kuruluşun düzenlediği onay belgesiyle kabul eder: Grönland'daki APNN ya da Kanada'daki Kuzeybatı Toprakları veya Nunavut hükümeti. Ayrıca Direktif 83/129/AET, Grönland foku (harp seal) beyaz tüylü yavruları ile başlıklı fok (hooded seal) yavrularının kürklerinin ve bunlardan yapılan eşyanın ticari ithalatını, geleneksel Inuit avından gelenler dışında yasaklar. Yalnızca fok ürünleri için.
Tekstil ürünleri AB pazarında ancak lif bileşimini belirten bir etiket veya işaretle piyasaya arz edilebilir (Tüzük (AB) No 1007/2011); etiketin sağlanmasından imalatçı, dağıtıcı veya ithalatçı sorumludur. Yalnızca Ek I'deki lif adları kullanılır: birden fazla lif içeren ürünlerde her lif, ağırlıkça yüzdesiyle büyükten küçüğe sıralanır; "%100", "saf" veya "tamamen" ifadesi yalnızca tek liften oluşan ürünlerde kullanılabilir. Farklı lif içeriğine sahip bileşenler ayrı ayrı gösterilir, hayvansal kökenli tekstil dışı parçalar da belirtilir. Etiketin kalıcı, okunaklı, görünür ve erişilebilir olması, iliştirilmişse sağlam tutturulması ve ürünün tüketiciye sunulduğu üye devletin resmî dilinde (veya dillerinde) yazılması gerekir. Son tüketiciye satılmayan ürünlerde etiketin yerine ya da yanında ticari belgeler kullanılabilir. Piyasa gözetim makamları bileşimi gümrük işlemleri dâhil her aşamada denetleyebilir.
Tekstil ürünleri AB pazarında ancak lif bileşimini belirten bir etiket veya işaretle piyasaya arz edilebilir (Tüzük (AB) No 1007/2011); etiketin sağlanmasından imalatçı, dağıtıcı veya ithalatçı sorumludur. Yalnızca Ek I'deki lif adları kullanılır: birden fazla lif içeren ürünlerde her lif, ağırlıkça yüzdesiyle büyükten küçüğe sıralanır; "%100", "saf" veya "tamamen" ifadesi yalnızca tek liften oluşan ürünlerde kullanılabilir. Farklı lif içeriğine sahip bileşenler ayrı ayrı gösterilir, hayvansal kökenli tekstil dışı parçalar da belirtilir. Etiketin kalıcı, okunaklı, görünür ve erişilebilir olması, iliştirilmişse sağlam tutturulması ve ürünün tüketiciye sunulduğu üye devletin resmî dilinde (veya dillerinde) yazılması gerekir. Son tüketiciye satılmayan ürünlerde etiketin yerine ya da yanında ticari belgeler kullanılabilir. Piyasa gözetim makamları bileşimi gümrük işlemleri dâhil her aşamada denetleyebilir.
Tekstil ve deri ürünlerinde kimyasal madde kısıtlamaları
AB'de satılan tekstil ve deri ürünleri, REACH Tüzüğü'nün (Tüzük (AT) No 1907/2006) Ek XVII'sindeki kısıtlamalara uyar. Kısıtlanan maddeler arasında ciltle ya da ağızla uzun süreli temas eden ürünlerde listelenen aromatik aminleri salabilen azo boyalar, cilde temas eden deride krom VI bileşikleri, giysilerdeki perçin ve fermuar gibi metal parçalarda nikel, plastikleştirilmiş malzemede ağırlıkça %0,1 ve üzerinde DEHP, DBP ve BBP, yıkanabilir tekstillerde %0,01 ve üzerinde nonilfenol etoksilatlar ve genel tüketiciye yönelik giysilerde PFHxA ve bununla ilişkili maddeler bulunur; 6 Ağustos 2026'dan itibaren 0,080 mg/m3'ü aşan formaldehit salımı da kısıtlanır. Tüzük (AB) 2019/1021 Ek I'deki kalıcı organik kirleticilere izin verilmez. Biyosidal ürünle işlem görmüş eşyalar ancak bu ürünün etken maddeleri o kullanım için onaylıysa satılabilir; biyosidal bir özellik iddia ediliyorsa etiket bu özelliği ve etken maddeleri belirtir.
Kedi ve köpek kürkü ile bu kürkü içeren ürünlere yönelik yasak
Tüzük (AT) No 1523/2007, kedi ve köpek kürkünün ve bu kürkü içeren ürünlerin AB'ye ithalatını, AB pazarında piyasaya arzını ve AB'den ihracatını yasaklar. Yasak hem kürkün kendisini hem de bu kürkün kullanıldığı her ürünü kapsar. Yalnızca eğitim amacıyla ya da tahnitçilikte kullanılan kürk ve ürünler bu yasağın dışındadır. Kedi veya köpek kürkü içeren, Tüzük (AT) No 1523/2007 kapsamındaki ürünler için.
Tekstil ve deri ürünlerinde kimyasal madde kısıtlamaları
AB'de satılan tekstil ve deri ürünleri, REACH Tüzüğü'nün (Tüzük (AT) No 1907/2006) Ek XVII'sindeki kısıtlamalara uyar. Kısıtlanan maddeler arasında ciltle ya da ağızla uzun süreli temas eden ürünlerde listelenen aromatik aminleri salabilen azo boyalar, cilde temas eden deride krom VI bileşikleri, giysilerdeki perçin ve fermuar gibi metal parçalarda nikel, plastikleştirilmiş malzemede ağırlıkça %0,1 ve üzerinde DEHP, DBP ve BBP, yıkanabilir tekstillerde %0,01 ve üzerinde nonilfenol etoksilatlar ve genel tüketiciye yönelik giysilerde PFHxA ve bununla ilişkili maddeler bulunur; 6 Ağustos 2026'dan itibaren 0,080 mg/m3'ü aşan formaldehit salımı da kısıtlanır. Tüzük (AB) 2019/1021 Ek I'deki kalıcı organik kirleticilere izin verilmez. Biyosidal ürünle işlem görmüş eşyalar ancak bu ürünün etken maddeleri o kullanım için onaylıysa satılabilir; biyosidal bir özellik iddia ediliyorsa etiket bu özelliği ve etken maddeleri belirtir.
Türkiye'den gelen her ürünün AB gümrüğünden geçişi standart bir belge setine dayanır. İhracatçı, her zaman istenen ticari faturayı (belirli bir formu yoktur; aslı ve en az bir sureti verilir; İngilizce çevirisi önerilir) ve kolilerin türünü, sayısını, içeriğini, marka ve numaralarını ve ağırlıklarını gösteren çeki listesini hazırlar. Taşıma belgesi taşıma şekline göre konşimento, FIATA konşimentosu, CMR, havayolu konşimentosu veya CIM demiryolu taşıma senedidir; geçici ithalatta ATA, karayolu transitinde TIR karnesi kullanılır. Sigorta primi ticari faturada yoksa ayrıca sigorta faturası gerekir. Mal, AB gümrüğüne elektronik H1 ithalat beyannamesiyle beyan edilir; kaldırılan DV1 formundaki gümrük kıymeti bilgileri (genellikle işlem değeri) artık bu beyannamede yer alır. Tercihli olmayan menşe şahadetnamesi yalnızca belirli tarım kotalarını açan düzenlemeler öngördüğünde gerekir; anti-damping gibi önlemlerde gümrük başka menşe kanıtı isteyebilir.
A.TR dolaşım belgesi: AB–Türkiye gümrük birliği kapsamındaki sanayi ürünleri
AB–Türkiye gümrük birliği, HS/GTİP 25–97. fasıllardaki sanayi ürünlerini kapsar; bu ürünler gümrük statülerini kanıtlayan A.TR dolaşım belgesiyle iki taraf arasında serbestçe dolaşabilir. Bu nedenle AB'deki ithalatçının, malın gümrük birliğinin sağladığı serbest dolaşımdan yararlanması için A.TR'ye ihtiyacı vardır. 01–24. fasıllardaki tarım ürünleri ile 72 ve 73. fasıllardaki demir-çelik ürünleri gümrük birliği dışında kalır; bunlarda A.TR yerine tercihli menşe kanıtı, yani ihracatçının düzenlediği fatura beyanı ya da EUR.1 veya EUR-MED dolaşım belgesi gerekir.
Organik ürünler: sertifikasyon ve kontrol sertifikası (gönüllü)
Ürünü organik olarak pazarlamak gönüllüdür; ancak AB organik logosunu veya organik üretime başka bir atfı taşıyan her ürün Tüzük (AB) 2018/848'in üretim, işleme, ambalajlama, taşıma ve depolama kuralları, GDO yasağı ve işletmeci sertifikasyonu dâhil tüm koşullarını karşılar. İthalat, eşdeğerliği tanıyan bir ticaret anlaşmasıyla (Şili, İsviçre, Birleşik Krallık), 31 Aralık 2026'ya kadar ihracatçı ülkenin tanınmasıyla (Tüzük (AB) 2021/2325) ya da Türkiye gibi diğer ülkelerde AB'nin tanıdığı bir kontrol makamı veya kuruluşunun sertifikasyonuyla (Tüzük (AB) 2021/1378 Ek II) yapılır. Her sevkiyat için ihracatçı ülkede Tüzük (AB) 2021/2306'ya göre kontrol sertifikası düzenlenir ve ithalatçı bu belgeyi varıştan önce TRACES üzerinden sunar. Üye devlet makamı her sevkiyatın belgelerini kontrol eder, rastgele kimlik ve riske dayalı fiziki kontroller yapar ve serbest dolaşıma girişten önce sertifikayı onaylar.
AB Ekoetiketi (Çiçek logosu) gönüllüdür; tekstil ürünleri etiketsiz de AB'de satılabilir. Karar 2014/350/AB; ağırlıkça en az %80'i tekstil lifi olan giyim, aksesuar ve iç mekân tekstillerini, döşemelik kumaş ve yatak kılıf kumaşı dâhil ara ürün niteliğindeki lif, iplik, kumaş ve örme panelleri, fermuar, düğme ve membran gibi lif dışı parçaları ve tekstil temizlik bezlerini kapsar. Kriterler lifler, bileşen ve aksesuarlar, kimyasallar ve prosesler, kullanıma uygunluk, kurumsal sosyal sorumluluk ve destekleyici bilgilerle ilgilidir. AB dışında üretilen ürünlerde imalatçı, ithalatçı veya tüccar, Tüzük (AT) No 66/2010 uyarınca ürünün satıldığı veya satılacağı bir üye devletin yetkili kuruluşuna (Competent Body) belge ve test sonuçlarıyla başvurur. Etiket verilirse kullanım koşulları sözleşmeyle belirlenir, başvuru ve yıllık ücret ödenir; logo, kriterler 31 Aralık 2028'de sona erene kadar tüm üye devletlerde kullanılabilir.
LitvanyaYüklenici alımıTahmini