Gıda takviyesi için PPWR uyumlu geri dönüştürülebilir ambalaj
Yapay zekâ ile kısaltıldı
İlanın başlığı: Danimarkalı şirket, gıda takviyeleri için PPWR uyumlu geri dönüştürülebilir ambalaj çözümleri arıyor
Orijinali (İngilizce): Danish company seeks PPWR‑compliant recyclable packaging solutions for food supplementsMakine çevirisi
Danimarka merkezli bir alıcı şunu satın almak istiyor: Gıda takviyesi için PPWR uyumlu geri dönüştürülebilir ambalaj. Son başvuru: ; kaynak: Enterprise Europe Network; Birlesa eşleştirmesine göre 2 Türk tedarikçi uygun.
AlıcıTalepte adı geçmiyor
Son başvuru
126 gün kaldı21 Mart 2027, saat 02:59
Derece
BDerece B: OlasıOlası3 / 4 olumlu
Türk firması katılabilir mi?
Evet, alıcı teklif istiyorAlıcının kendi talebi
Son güncelleme: (Birlesa'nın ilk gördüğü gün; sonrasında kayıtlı değişiklik yok)Kaynakta görüldü: 2 gün önce (Enterprise Europe Network)
Türkiye'den bir firma katılabilir mi?
Evet: bu alıcı tedarikçilerden teklif istiyor.
BDerece B: OlasıNeden bu derece?
Katılım: Bilinmiyor.Bu kaynağın katılım kuralı henüz okunmadı
Tedarik: Evet.Türkiye'den tedarik edilebilir
Türkiye'nin gücü: Evet.Türkiye bu üründe güçlü: 2025'te €611,7 Mn ihracat (54. sırada)
Türk tedarikçiler: Evet.2 Türk tedarikçi uygun
Türkiye'nin ihracatı: Eurostat, Comext DS-059341 (2025); sıralamayı Birlesa hesaplar.
Kalemler
Kalemler
Kalem
Miktar
Danish company seeks PPWR‑compliant recyclable packaging solutions for food supplements A Danish company in the food supplement sector is looking for a company who can supply or co‑develop recyclable blister packs and/or jar packaging compliant with the upcoming EU Packaging and Packaging Waste Regulation (PPWR). Solutions must offer suitable barrier properties and meet EU food‑contact rules. Partners are sought under supplier or technical cooperation agreements. From 1 January 2030, all packaging placed on the EU market must be recyclable in an economically sustainable manner under the new Packaging and Packaging Waste Regulation (PPWR). Packaging must be designed for recycling, be sortable, and be recyclable at scale using existing or realistic technologies. Traditional packaging for food supplements — such as alu/PVC or alu/PVDC blisters and multi‑material jars and closures — will face significant compliance challenges due to limited recyclability and mixed‑material structures. To prepare for this regulatory shift, the Danish company is seeking innovative, recyclable packaging solutions suitable for food supplements, including hard‑gel capsules (size 0 and 00) and soft‑gel capsules (oval 10 to oblong 20). Desired solutions include recyclable blister materials, mono‑material jars and closures, or alternative formats compatible with established recycling streams. Packaging must provide adequate barrier performance (e.g., WVTR and oxygen barrier) to ensure product stability and comply with EU food‑contact material legislation. Industrial‑scale production capability is required. The company sell tablets, health supplements etc. on various markets and is open to long‑term cooperation, including supply agreements or technical collaboration.
Bu sayfada yanlış ya da hukuka aykırı bir şey mi var?Bildir
Danimarka için ihracat gereklilikleri
Bu ihtiyaçtaki ürünler için kayıtlı gereklilikler.
ZorunluBelge
AB gümrük işlemleri için temel belgeler
Türkiye'den gelen her ürünün AB gümrüğünden geçişi standart bir belge setine dayanır. İhracatçı, her zaman istenen ticari faturayı (belirli bir formu yoktur; aslı ve en az bir sureti verilir; İngilizce çevirisi önerilir) ve kolilerin türünü, sayısını, içeriğini, marka ve numaralarını ve ağırlıklarını gösteren çeki listesini hazırlar. Taşıma belgesi taşıma şekline göre konşimento, FIATA konşimentosu, CMR, havayolu konşimentosu veya CIM demiryolu taşıma senedidir; geçici ithalatta ATA, karayolu transitinde TIR karnesi kullanılır. Sigorta primi ticari faturada yoksa ayrıca sigorta faturası gerekir. Mal, AB gümrüğüne elektronik H1 ithalat beyannamesiyle beyan edilir; kaldırılan DV1 formundaki gümrük kıymeti bilgileri (genellikle işlem değeri) artık bu beyannamede yer alır. Tercihli olmayan menşe şahadetnamesi yalnızca belirli tarım kotalarını açan düzenlemeler öngördüğünde gerekir; anti-damping gibi önlemlerde gümrük başka menşe kanıtı isteyebilir.
AB–Türkiye gümrük birliği dışında kalan ürünler, yani HS/GTİP 01–24. fasıllardaki tarım ürünleri ile 72 ve 73. fasıllardaki demir-çelik ürünleri, tercihli (indirimli veya sıfır) gümrük vergisinden ancak tercihli menşe kanıtıyla yararlanır; bu ürünlerde Türkiye Pan-Avrupa-Akdeniz grubunda yer alır. Kanıt, ihracatçının fatura veya başka bir ticari belge üzerinde düzenlediği menşe beyanı (fatura beyanı) ya da yetkili kamu makamınca düzenlenip ihracatçı tarafından temin edilen EUR.1 veya EUR-MED dolaşım belgesidir. Kanıt ithalat beyannamesi verilirken gerekir; AB'deki ithalatçı bunu elinde bulundurmalı ve varış üye devletinin gümrüğüne sunmaya hazır olmalıdır.
Fok ürünleri: piyasaya arz yasağı ve ithalat koşulları
Tüzük (AT) No 1007/2009, fok ve diğer yüzgeçayaklılardan elde edilen ürünlerin AB pazarında piyasaya arzını yasaklar; istisnalar Inuit ve diğer yerli toplulukların geleneksel avından elde edilen ürünler ile yalnızca yolcuların ve ailelerinin kişisel kullanımına yönelik arızi eşyadır. Yerli av ürünlerinde avın topluluk için geleneksel olması, ağırlıklı olarak ticari amaçla değil topluluğun geçimi için yapılması ve hayvan refahını gözetmesi gerekir; bu koşullar ithalat anında sağlanmalıdır. Gümrük, serbest dolaşıma giriş beyannamesini ancak Komisyonca tanınan bir kuruluşun düzenlediği onay belgesiyle kabul eder: Grönland'daki APNN ya da Kanada'daki Kuzeybatı Toprakları veya Nunavut hükümeti. Ayrıca Direktif 83/129/AET, Grönland foku (harp seal) beyaz tüylü yavruları ile başlıklı fok (hooded seal) yavrularının kürklerinin ve bunlardan yapılan eşyanın ticari ithalatını, geleneksel Inuit avından gelenler dışında yasaklar. Yalnızca fok ürünleri için. Bu kodda yalnızca şu KN kodları için geçerlidir: 2106 90 92.
CITES: nesli tehlike altındaki yabani hayvan ve bitki türleri için izin belgeleri
CITES'e dayanan Tüzük (AT) No 338/97'nin eklerindeki nesli tehlike altındaki hayvan ve bitki türlerinin, parça ve türevleri dâhil ithalatı hem menşe ülkede hem AB'de denetlenir. Ek A ve B türlerinde ihracatçı, ihracat ülkesinin CITES yönetim makamından ihracat izni alıp bir kopyasını AB'deki ithalatçıya gönderir, ithalatçı da varış üye devletinde ithalat izni için başvurur; iki belge de sevkiyata eşlik eder ve ilk giriş noktasındaki gümrüğe sunulur. Ek A örnekleriyle ticari amaçlı her işlem, duruma göre verilen bir istisna sertifikası olmadıkça yasaktır. Ek C türleri için ithalat bildirimi ile ihracat izni veya menşe sertifikası, Ek D türleri için yalnızca ithalat bildirimi gerekir. Timsahgil derileri ve havyar gibi bazı örnekler tekil olarak işaretlenir; bazı türlerin ithalatı ise askıya alınmıştır (Uygulama Tüzüğü (AB) 2025/6).
Gıda etiketlemesi: tüketiciye sunulacak zorunlu bilgiler
AB'de satılan gıdalar Tüzük (AB) No 1169/2011'deki zorunlu bilgileri taşır: gıdanın yasal adı, alerjenleri vurgulanmış ve ağırlığa göre azalan sırada bileşen listesi, gerektiğinde belirli bileşenlerin miktarı, net miktar, tavsiye edilen veya son tüketim tarihi, varsa özel saklama ya da kullanım koşulları, parti işareti, alkol oranı %1,2'yi aşan ürünlerde alkol derecesi ve işlenmiş gıdalarda beslenme beyanı (enerji, yağ, doymuş yağ, karbonhidrat, şeker, protein, tuz). Menşe, belirtilmemesi yanıltıcı olabilecekse ve belirli etlerde zorunludur. Önceden ambalajlanmış gıdalarda bu bilgiler ambalajda ya da ekli etikette, açık ve silinmez biçimde, satışın yapıldığı üye devletin resmî dil(ler)inde yer alır; etiket yanıltıcı olamaz, hastalığı önleme veya tedavi etme iddiası içeremez. GDO'lu gıdalar, özel gruplara yönelik gıdalar, katkı maddeleri (kategori ile adı veya E numarası), distile alkollü içkiler, organik gıdalar ve bazı taze etlerin menşei için ek kurallar vardır.
Gıda ve yemde güvenlik, izlenebilirlik ve ithalatçı sorumlulukları
Güvenli olmayan gıda ve yem AB'de piyasaya arz edilemez; gıda ve yem işletmeleri üretim ve dağıtımın her aşamasında Tüzük (AT) No 178/2002'deki yükümlülüklere uyar. İthal ürünler AB gıda mevzuatına veya AB'nin en az eşdeğer saydığı koşullara uygun olur ve ihracatçı ülkenin yetkili makamı bunu güvence altına alır. İşletmeciler ürünü doğrudan kimden aldıklarını ve kime verdiklerini (bir adım geri, bir adım ileri) belirleyebilmeli ve bu bilgiyi talep hâlinde yetkili makamlara sunabilmelidir; bu kurallar AB dışında uygulanmaz, ancak AB'deki ithalatçı ürünü kimin ihraç ettiğini bilmek zorundadır. Ürünler izlenebilecek şekilde etiketlenir veya tanımlanır; hayvanlar, GDO'lar, meyve ve sebze, sığır eti, balık, bal ve zeytinyağı gibi ürünlerde daha sıkı kurallar geçerlidir. İthal edilen gıda veya yemin güvenli olmadığını düşünmek için nedeni olan işletmeci, ürünü derhal piyasadan çekmeye başlar ve yetkili makamları bilgilendirir.
Hayvansal kökenli olmayan gıdalarda hijyen ve sınır kontrolleri
Hayvansal kökenli olmayan gıdalar, üçüncü ülkelerdeki gıda işletmecilerini de bağlayan Tüzük (AT) No 852/2004'ün hijyen kurallarına uyar: işletmecinin kendi gıda güvenliği izlemesi, her aşamada hijyen, HACCP esaslı prosedürler, kayıtlı veya onaylı işletmeler ve bazı ürünlerde mikrobiyolojik kriterler (Tüzük (AT) No 2073/2005). Yalnızca AB'nin onaylı listelerindeki gıda katkı maddeleri kullanılabilir. Tüzük (AB) 2017/625 ve 2019/1793 uyarınca belirli ülkelerden gelen belirli gıdalar geçici olarak sıklaştırılmış sınır kontrollerine (Ek I) veya acil durum önlemlerine (Ek II; menşe veya sevk ülkesinin yetkili makamınca düzenlenen resmî sertifikayla) tabidir. Bu ürünler sınır kontrol noktasına (BCP) Ortak Sağlık Giriş Belgesi (CHED) ile önceden bildirilir; gümrük, malı yalnızca kontrollerden sonra düzenlenen belgeyle serbest dolaşıma sokar. CHED gerektirmeyen ürünlerde üye devletler TRACES üzerinden varış bildirimi isteyebilir (Tüzük (AB) 2024/2104).
GDO'lu gıda ve yemler ile yeni gıdalar için AB izni
Genetiği değiştirilmiş organizmalardan (GDO) oluşan, GDO içeren veya GDO'dan üretilen gıda ve yemler, Tüzük (AT) No 1829/2003 uyarınca izin almadan ve buna uygun etiketlenmeden AB'de piyasaya arz edilemez, kullanılamaz ve işlenemez. Tüm AB'de geçerli tek izin süreci, Tüzük (AB) No 503/2013'e göre hazırlanmış dosya ve risk değerlendirmesiyle bir üye devletin yetkili makamına başvurulmasıyla başlar; riski EFSA değerlendirir, Komisyon karar önerisini hazırlar ve Gıda Zinciri ve Hayvan Sağlığı Daimi Komitesi onaylar. İzin alan ürünler AB'nin GDO'lu gıda ve yem siciline kaydedilir; izinler en fazla 10 yıl geçerlidir ve yenilenebilir. 15 Mayıs 1997'den önce AB'de kayda değer ölçüde insan tüketiminde kullanılmamış yeni gıdalar ise ancak güvenlik değerlendirmesinden geçip Birlik listesine alındıktan sonra, orada belirlenen kullanım ve etiketleme koşullarıyla satılabilir (Tüzük (AB) 2015/2283 ve 2017/2470).
Gıdalarda bulaşanlar (kontaminantlar) için azami limitler
Toksikolojik açıdan kabul edilemez düzeyde bulaşan (kontaminant) içeren gıda AB'de piyasaya arz edilemez; bulaşan düzeyleri iyi uygulamalarla makul ölçüde ulaşılabilecek en düşük seviyede tutulur (Tüzük (AET) No 315/93). Tüzük (AB) 2023/915, aflatoksinler ve okratoksin A gibi mikotoksinler, bitki toksinleri, metaller, dioksinler, PCB'ler, perfloroalkil maddeler, PAH gibi işlem kaynaklı bulaşanlar ile nitrat ve melamin gibi diğerleri için kuruyemiş, kuru meyve, tahıl, baharat, süt, balık ve bebek gıdası gibi ürünlerde azami limitler belirler. Ek I'de listelenen bir gıda limiti aşarsa satılamaz, bileşen olarak kullanılamaz, uygun gıdalarla karıştırılamaz ve bulaşanı gidermek için kimyasal işleme tabi tutulamaz. Bazı üçüncü ülkelerden gelen gıdalarda aflatoksin gibi bulaşanlara özel AB önlemleri uygulanır. Uygunluğu üye devlet makamları Tüzük (AB) 2017/625 ve 2022/932 uyarınca denetler; nükleer kaza sonrası radyoaktivite limitlerini Tüzük (Euratom) 2016/52 belirler.
Hayvansal kökenli gıdalarda ithalat koşulları ve sınır kontrolleri
Hayvansal kökenli gıdalar AB'ye yalnızca, ürün için bir ülke listesi öngörülmüşse bu listedeki bir üçüncü ülkeden (Tüzük (AB) 2021/405) ve çoğu üründe AB'nin onaylı işletme listelerinde yer alan bir tesisten (Tüzük (AB) 2022/2292) girebilir. Her sevkiyata, ihracatçı ülkenin yetkili makamınca imzalanmış ve ürüne ait AB modeline uygun resmî sertifika eşlik eder. Üretimde HACCP esaslı prosedürler, mikrobiyolojik kriterler ve soğuk zincir dâhil Tüzük (AT) No 852/2004 ve No 853/2004'ün hijyen kurallarına, ayrıca AB'nin hayvan sağlığı ve kesimde hayvan refahı kurallarına uyulur. İşletmeci, sınır kontrol noktasına (BCP) Ortak Sağlık Giriş Belgesi (CHED) ile önceden bildirimde bulunur; ardından Tüzük (AB) 2017/625 uyarınca belge, kimlik ve fiziki kontroller yapılır ve gümrük, malın serbest dolaşıma girişine ancak kontrollerden sonra düzenlenen resmî belgeyle izin verir. Sağlık riski doğduğunda ithalat askıya alınabilir. Bu kodda yalnızca şu KN kodları için geçerlidir: 2106 90 51, 2106 90 59, 2106 90 92, 2106 90 98.
Hayvansal gıdalarda veteriner ilaç kalıntısı limitleri
Hayvansal kökenli gıdalar AB'ye yalnızca Tüzük (AB) 2021/405 Ek -I'deki kalıntı listesinde yer alan ülkelerden ihraç edilebilir; listeye girmek için Komisyonca onaylanan yıllık kalıntı izleme planı gerekir, liste ürün kategorisine göre düzenlenir ve Türkiye bazı kategorilerde listededir. Farmakolojik olarak aktif madde kalıntıları, Tüzük (AB) No 37/2010'daki AB azami kalıntı limitlerini (MRL) aşamaz. MRL'yi aşan, AB'de MRL'si belirlenmemiş bir madde ya da performans limitinin üzerinde yasaklı bir madde içeren veya Direktif 96/22/AT ile yasaklanan stilbenler, tirostatikler gibi maddeler verilmiş hayvanlardan elde edilen sevkiyatlar reddedilir. İnsan tedavisine ayrılmış antimikrobiyaller, AB'ye ihraç edilen hayvanlar ve hayvansal ürünler için kullanılamaz; 3 Eylül 2026'dan itibaren bu ürünler Tüzük (AB) 2021/405 Ek XVIa'da listelenen bir ülkeden gelmeli ve resmî sertifika taşımalıdır (Tüzük (AB) 2023/905). Üye devlet laboratuvarları ithalatta sevkiyatlardan numune alabilir. Yalnızca insan tüketimine yönelik hayvansal ürünler için geçerlidir.
Kimyasalların REACH kapsamında kaydı, izni ve kısıtlanması
REACH (Tüzük (AT) No 1907/2006) ilke olarak AB pazarına arz edilen tüm kimyasalları; tek başına, karışım içinde ya da mobilya, giysi veya elektrikli cihaz gibi eşyalar içinde kapsar. Bir maddeyi yılda bir ton ya da daha fazla üreten veya ithal eden şirket, onu teknik dosyayla Avrupa Kimyasallar Ajansı'na (ECHA) kaydettirmek, yılda 10 tondan itibaren ayrıca kimyasal güvenlik raporu sunmak zorundadır; kaydı olmayan maddeler piyasaya arz edilemez. Ek XIV'teki çok yüksek önem arz eden maddeler izne tabidir, Ek XVII kısıtlamaları tedarik zincirindeki herkesi bağlar ve Tüzük (AB) 2019/1021'de listelenen kalıcı organik kirleticiler ithal edilemez. Aday Listedeki bir maddeyi ağırlıkça %0,1'in üzerinde içeren eşyanın tedarikçisi, güvenli kullanım için yeterli bilgiyi (en azından maddenin adını) alıcıya iletir ve tüketiciye talepten itibaren 45 gün içinde ücretsiz olarak verir.
Beşerî tıbbi ürünlerde pazarlama izni, ithalat izni ve etiketleme
Beşerî tıbbi ürünlerin AB'de satılabilmesi için bir üye devletin yetkili makamının ya da Avrupa İlaç Ajansı'nın AB'de yerleşik bir başvuru sahibine verdiği pazarlama izni gerekir (Direktif 2001/83/AT). Homeopatik ilaçlar ithalatçı üye devletin basitleştirilmiş prosedüründen, geleneksel bitkisel ilaçlar ise üye devlet makamlarına başvurulan basitleştirilmiş geleneksel kullanım tescilinden (Direktif 2004/24/AT) yararlanabilir. İthalatçının, ithalatçı üye devletten ithalat izni alması ve ithal edilen her serinin eksiksiz test edilmesinden sorumlu bir yetkili kişisi olması gerekir. Ambalaj ve kullanma talimatı izinden önce kontrol edilir ve üye devletin resmî dil(ler)inde yazılır; ürün adı Braille alfabesiyle de yer alır ve homeopatik ürünler için özel etiket kuralları vardır. Pazarlama izni sahibi bir farmakovijilans sistemi işletir; şüpheli ciddi advers reaksiyonları 15 gün, diğerlerini 90 gün içinde EudraVigilance'a bildirir. Yalnızca homeopatik ve geleneksel bitkisel tıbbi ürünler için. Bu kodda yalnızca şu KN kodları için geçerlidir: 2106 90 92, 2106 90 98.
Bitki koruma ürünleri ve biyosidal ürünlerde izin ve etiketleme
Bitki koruma ürünleri ve biyosidal ürünler AB'de satılmadan önce izin almalı, etken maddeleri de onaylanmış olmalıdır. Bitki koruma ürünlerine Tüzük (AT) No 1107/2009 uyarınca, ürünün pazarlanacağı üye devlet sunulan dosyaya dayanarak izin verir; etiketler Tüzük (AB) No 547/2011'e (1 Ocak 2028'den itibaren yapılan başvurularda Tüzük (AB) 2026/1123'e) uyar ve en geç 1 Ocak 2030'a kadar dijital etiket içerir. Biyosidal ürünlere Tüzük (AB) No 528/2012 uyarınca ulusal izin ve karşılıklı tanıma, Birlik izni ya da basitleştirilmiş prosedürle izin verilir. Biyosit etiketinde her etken madde ve konsantrasyonu, izin numarası ve izin sahibi, kullanım talimatı, yan etkiler, ilk yardım ve güvenli bertaraf bilgileri yer alır; toksik değildir ya da doğal gibi ifadeler kullanılamaz. CLP kuralları da uygulanır; üye devletler sevkiyatın varışının TRACES'te bildirilmesini isteyebilir.
Organik ürünler: sertifikasyon ve kontrol sertifikası (gönüllü)
Ürünü organik olarak pazarlamak gönüllüdür; ancak AB organik logosunu veya organik üretime başka bir atfı taşıyan her ürün Tüzük (AB) 2018/848'in üretim, işleme, ambalajlama, taşıma ve depolama kuralları, GDO yasağı ve işletmeci sertifikasyonu dâhil tüm koşullarını karşılar. İthalat, eşdeğerliği tanıyan bir ticaret anlaşmasıyla (Şili, İsviçre, Birleşik Krallık), 31 Aralık 2026'ya kadar ihracatçı ülkenin tanınmasıyla (Tüzük (AB) 2021/2325) ya da Türkiye gibi diğer ülkelerde AB'nin tanıdığı bir kontrol makamı veya kuruluşunun sertifikasyonuyla (Tüzük (AB) 2021/1378 Ek II) yapılır. Her sevkiyat için ihracatçı ülkede Tüzük (AB) 2021/2306'ya göre kontrol sertifikası düzenlenir ve ithalatçı bu belgeyi varıştan önce TRACES üzerinden sunar. Üye devlet makamı her sevkiyatın belgelerini kontrol eder, rastgele kimlik ve riske dayalı fiziki kontroller yapar ve serbest dolaşıma girişten önce sertifikayı onaylar.
DanimarkaF26-133802AçıkSatın alma talebi